发行人首次实现盈利的，该特别标识取消。

从以上数据可以看出我国社会人口老龄化问题日益加剧，这一趋势的发展势必会带来骨科手术需求的不断增长。[4]项目已投|科创中国--天智航：为骨科手术带来透视眼稳定手。

题图来源：美敦力官网，仅用于学术交流撰文|木子久排版|文竞择参考资料：[1]天智航VS微创医疗VS史赛克VS美敦力骨科手术机器人产业链深度梳理。图3 中国关节置换手术机器人的历史及预测市场规模（图源：微创医疗招股书）▼国内各大企业纷纷入局，企图争夺市场蛋糕骨科手术机器人在1992年开始进入临床，发展至今，已经逐渐成长为一个较为成熟的产业，吸引全球骨科巨头纷纷加入赛道。术中，机器人运行控制、重力补偿和多模式切换功能协助医生精准操作。而骨科手术机器人的出现，为医生解决了诸多临床难题，有望成为下一片亟待开拓的新蓝海。图1 骨科手术机器人工作流程图信息来源：[1]｜制图：生物探索编辑团队▼骨科手术机器人市场空间增量大，市场规模日渐增长近年来，全球关节置换手术机器人市场规模保持快速增长，主要受关节炎患病率上升及对植入物存活率的需求提升所推动。

2050年，国内65岁及以上的老年人数量将接近3.8亿，占总人口数比例达到27.9%。与国外相比，我国骨科手术机器人起步较晚，但在国家政策的支持及临床需求的助推下，骨科手术机器人的研发也正如火如荼地进行，天智航、微创医疗、键嘉机器人等企业纷纷入局，企图争夺市场份额。知识产权体系是技术创新的核心支持，更是企业持续发展和走向全球化的重要保障。

图2 联影医疗具体产品以及用途（图源：联影招股书）在销售端，联影采用直销和经销模式，打造了覆盖境内外市场、从三甲医院至基层机构的多元化立体营销体系。图4 报告期内联影医疗营收情况（图源：联影招股书）除疫情这不可控的外力因素之外，联影之所以能够实现营收的迅速增长，这与其毫不吝啬的高额研发投入更是息息相关，研发投入直接促进了联影专利数量的增加，也进一步加快了其成长速度。其CT产品线也已经覆盖临床经济型产品及高端科研型产品，可满足疾病筛查、临床诊断、科研等多元化需求。从以上数据可以看出，联影是一个在产品研发端和产品销售端都全能的选手，可谓是国内医疗影像设备行业天花板般的存在。

从主营业务收入情况来看，在报告期内，联影医疗营收分别为20.35亿元、29.79亿元、57.63亿元、30.85亿元，2018-2020年复合增长率达到68.27%。目前为止，联影已经推出1.5T、3.0T等多款超导MR产品，能够满足从基础临床诊断到高端科研等不同细分市场的需求，其中多款产品为行业首款或国产首款。

联影所在的医疗影像设备是医疗器械行业中技术壁垒最高的细分市场，在市场需求及政策红利的双重驱动下，预计我国2030年医学影像设备市场规模将接近1100亿元。2021年12月31日，国内医学影像设备龙头企业上海联影医疗科技股份有限公司（简称联影医疗）在科创板递交招股说明书。另外，与竞争对手相比，联影有着自身显著优势，这些优势无疑是其占有市场的极佳利器。旗下产品已入驻近900家三甲医院，根据复旦大学医院管理研究所发布的2020中国医院排行榜-全国综合排行榜，其中全国排名前10的医疗机构均为联影用户。

成立以来，联影迅速发展成为国内医疗影像设备头部企业，2017年9月，联影完成33.33亿元A轮融资，也因此创造了中国医疗影像设备行业最大单笔私募融资，投后估值高达333.33亿元。目前来说，在我国医疗影像设备行业中，中低端产品市场已经逐步实现国产替代，但是高端产品市场仍以进口为主，这一方面意味着联影面临激烈的市场竞争，另一方面，也说明对于联影来说存在一片尚未开垦的土地。除此之外，联影还有包括PET/CT和PET/MR在内的MI产品，应该说是国内少数取得PET/CT产品注册并实现整机量产的企业，技术水平处于行业领先地位。它是国内领先、全球少数掌握高端医学影像诊断产品、放射治疗产品及生命科学仪器核心技术的医疗科技企业，拥有从研发、生产、销售到售后维护的产品全生命周期管理能力，其优势是十分明显的。

截至2021年6月底，联影共计拥有超过2300项授权专利，超过500项注册商标，以及超过230项计算机软件注册权和11项作品著作权。国内，万东医疗专业从事影像类医疗器械的研发、制造、生产，东软医疗主要从事大型医学诊疗设备的研发、生产、销售及相关解决方案与服务，迈瑞医疗主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务。

从市场尚存广阔空间以及联影医疗拥有的显著优势来看，其发展潜力是巨大的。其竞争对手主要包括国外的GE医疗、西门子医疗、飞利浦医疗、医科达，国内的万东医疗、迈瑞医疗以及东软医疗等。

从此数据中可以看出，联影在此空间里还是大有可为的。从2018年到2021年上半年，联影医疗研发投入分别是6.66亿元、6.90亿元、8.50亿元以及4.99亿元，分别占营收的32.73%、23.17%、14.76%和16.17%，高额的研发投入也给了联影以相应程度的回报。撰文|木子久排版|木子久参考资料：[1]联影医疗冲击科创板。国家也已经意识到这个问题，因而建设健康中国被上升为国家战略，如今我国大健康市场快速扩容、高端医学影像行业支持力度增加以及新冠疫情的常态化防控等因素都促进了对医学影像设备的潜在需求。从相关数据来看，联影破局成功，尽管时间上有延迟，但是联影不负使命。从这些数据足以看出联影医疗的发展潜力以及成长速度，作为国内医疗影像设备行业天花板般的存在，联影此番上市会对于整个行业市场带来怎样的变化呢？我们拭目以待。

其建立了完善的数据库和知识产权管理平台，实现无形资产全生命周期的平台化管理。联影是一家医疗设备和医疗信息化解决方案提供商，主要致力于为全球客户提供高性能医学影像、放疗产品、生命科学仪器及医疗数字解决方案

2022年4月12日，上海齐鲁锐格医药研发有限公司（锐格医药）宣布，公司自主研发的新型口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075在美国完成II期临床试验首例患者给药。该项临床试验是一项II期随机多盲多中心安慰剂对照试验，探索RGT-075在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的疗效与安全性。

胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RAs）是一类特征明确的降糖药物，用于治疗2型糖尿病（T2DM）患者。其中2型糖尿病是主要患病类型，且随着肥胖和老龄化比率的不断升高，2型糖尿病的患病率还将持续上升。

RGT-075是一种新型的口服小分子GLP-1受体激动剂。锐格医药已经成功组建了世界一流的科研和开发团队，通过rCARDTM平台与结构生物学、计算化学、治疗生物学、药物化学和临床开发的高效融合，建立起高效的新药创新引擎，实现具有自主知识产权的创新(first-in-class)和最佳同类(best-in-class)的分子发现和开发。该项试验首例患者给药已在美国完成。公司聚焦肿瘤、免疫和代谢疾病等三大治疗领域。

该项研究已于2022年3月30日正式启动。根据国际糖尿病联合会（IDF）2021年发布的糖尿病调查数据，全球估计有5.37亿成年人患有糖尿病，预计到2030年这一数字将达到6.43亿，到2045年将达到7.84亿。

锐格医药自主研发的新型小分子GLP-1R激动剂RGT-075完成II期临床试验首例患者给药 2022-04-14 17:51 · 生物探索 上海齐鲁锐格医药研发有限公司（锐格医药）宣布，公司自主研发的新型口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075在美国完成II期临床试验首例患者给药胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RAs）是一类特征明确的降糖药物，用于治疗2型糖尿病（T2DM）患者。

锐格医药自主研发的新型小分子GLP-1R激动剂RGT-075完成II期临床试验首例患者给药 2022-04-14 17:51 · 生物探索 上海齐鲁锐格医药研发有限公司（锐格医药）宣布，公司自主研发的新型口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075在美国完成II期临床试验首例患者给药。其中2型糖尿病是主要患病类型，且随着肥胖和老龄化比率的不断升高，2型糖尿病的患病率还将持续上升。

该项研究已于2022年3月30日正式启动。该项临床试验是一项II期随机多盲多中心安慰剂对照试验，探索RGT-075在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的疗效与安全性。公司聚焦肿瘤、免疫和代谢疾病等三大治疗领域。该项试验首例患者给药已在美国完成。

RGT-075是一种新型的口服小分子GLP-1受体激动剂。锐格医药已经成功组建了世界一流的科研和开发团队，通过rCARDTM平台与结构生物学、计算化学、治疗生物学、药物化学和临床开发的高效融合，建立起高效的新药创新引擎，实现具有自主知识产权的创新(first-in-class)和最佳同类(best-in-class)的分子发现和开发。

2022年4月12日，上海齐鲁锐格医药研发有限公司（锐格医药）宣布，公司自主研发的新型口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075在美国完成II期临床试验首例患者给药。根据国际糖尿病联合会（IDF）2021年发布的糖尿病调查数据，全球估计有5.37亿成年人患有糖尿病，预计到2030年这一数字将达到6.43亿，到2045年将达到7.84亿

奥密克戎家庭续发率为52.7% 2022-04-14 13:39 · 生物探索 未接种新冠疫苗病死率是接种人群的95倍。3Nature发布新冠重症的炎症反应原因Nature杂志发表了一项最新研究成果，揭示了SARS-CoV-2在部分患者体内引起严重免疫反应的机制：研究发现，SARS-CoV-2可以感染单核细胞和巨噬细胞，一旦被感染，这两种类型的免疫细胞都会释放出大量的细胞因子，也就是后续严重炎症的警报信号。